目前用于紡織退漿的淀粉酶主要有枯草桿菌淀粉酶(α-淀粉酶)，淀粉糖化酶(β-淀粉酶)，胰淀粉酶，麥芽淀粉酶等。我國(guó)主要采用耐熱性強(qiáng)的枯草桿菌淀粉酶即α-淀粉酶(枯草桿菌)，β淀粉酶屬于一種細(xì)菌淀粉酶是由地衣芽孢桿菌經(jīng)液體深層發(fā)酵，提取等工序精制而成的淺褐色液體生物制劑，L-02人正常肝細(xì)胞廣泛應(yīng)用于啤酒等生產(chǎn)中。它對(duì)溫度有較強(qiáng)的適應(yīng)能力。它并非為單一為單一淀粉酶，還含有其它酶組分。后者含量較少，但它們的存在有利于去除織物上的油脂，蛋白質(zhì)等雜質(zhì)。
(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，L-02人正常肝細(xì)胞嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)，具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒(méi)有特別說(shuō)明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。
L-02人正常肝細(xì)胞經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的控制（從組織來(lái)源、實(shí)驗(yàn)室條件等方面），人正常肝細(xì)胞；L-02純度可達(dá)98％。不同的細(xì)胞傳代次數(shù)不一。多數(shù)細(xì)胞種類(lèi)是從胚胎提取，于原代（或二代）凍存在液氮中。L-02人正常肝細(xì)胞采用干冰運(yùn)輸，客戶(hù)收到細(xì)胞后，從干冰中取出放入液氮中保存，待實(shí)驗(yàn)安排好后，解凍后即可以進(jìn)行復(fù)蘇培養(yǎng)。公司實(shí)驗(yàn)室的細(xì)胞、培養(yǎng)基都是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢驗(yàn)，分離、配制而成，產(chǎn)品質(zhì)量過(guò)硬。
L-02人正常肝細(xì)胞運(yùn)輸與保存：本品使用10%DMSO凍存液冷凍，采用干冰保存運(yùn)輸，收到細(xì)胞后，如果不立即復(fù)蘇，請(qǐng)將細(xì)胞放入液L-02人正常肝細(xì)胞；L-02復(fù)蘇方法：取出凍存管后，投入37 ℃水浴中，震蕩解凍2 min，酒精消毒管壁外側(cè)后，將其轉(zhuǎn)入超凈臺(tái)中，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中，加入5 ml 37 ℃預(yù)熱的培養(yǎng)基，并清洗凍存管一次，將離心管離心（1000 rpm，5 min），棄去上清液，再加入2 ml培養(yǎng)基，轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
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